本人・家族・関連専門職をはじめとするさまざまな支援者とともに、 生活の質の向上、社会参加の推進、情報収集・発信、国際的交流・支援などに取り組みます。
| 【スマホの方は、スマートフォン用の簡易サイトをご利用いただけます】 | (@pwsa-japan.org からの受信ができるように設定してください) |
|
|
||
|
プラダー・ウィリー症候群(PWS)をもつ人たちが笑顔でいきいきとした人生を送れるよう、
2005年6月に日本プラダー・ウィリー症候群協会は誕生しました。
最新の情報を表示するために、ブラウザの「更新ボタン」をクリックするなどして 「フレームの再読み込み」をしてください。 スマートフォンでご利用の方は、 こちら【スマートフォン用簡易サイト】をご覧ください。 最新の情報を表示するために、ブラウザの「更新ボタン」をクリックするなどして 「フレームの再読み込み」をしてください。
|
|
|
Copyright© Prader-Willi Syndrome Association Japan All rights reserved.